Quatorze États demandent au gouvernement fédéral d'enquêter sur les suppléments à base de plantes: FAITS MARQUANTS

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Les procureurs généraux de 14 États demandent au Congrès d'enquêter sur l'industrie des suppléments à base de plantes. Le groupe est dirigé par l'Indiana procureur général Greg Zoeller et par le New York le procureur général Eric Schneiderman. Une sonde par le bureau du Schneiderman découvert que de nombreux suppléments à base de plantes avaient peu ou aucun des ingrédients clés sur l'étiquette et des ingrédients souvent eu qui ne sont pas cotées et qui pourraient causer des problèmes de sécurité.

"Nous croyons que la sécurité et l'efficacité de ces suppléments est une question d'intérêt public profonde à travers le pays", a indiqué le groupe dans une lettre au Congrès que exhorté également donner la Food and Drug Administration des États-Unis plus de contrôle sur les suppléments à base de plantes. La lettre a été adressée au sénateur Jerry Moran du Kansas et Rep. Joe Pitts de Pennsylvanie, qui sont présidents des sous-comités sur la sécurité et la santé des produits.

La lettre a été cosigné par les procureurs généraux du Connecticut, District de Columbia, à Hawaii, l'Idaho, l'Iowa, le Kentucky, le Massachusetts, le Mississippi, le New Hampshire, Îles Mariannes du Nord, Pennsylvanie, et du Rhode Island.

En Février, le bureau de Schneiderman assigné quatre détaillants-GNC, Target, Walgreens et Wal-Mart. Les tests ADN de la majorité de leurs suppléments de marque maison à base de plantes ont échoué à trouver des traces de plantes qui étaient censés être l'ingrédient principal ou unique. Certains des produits testés contenaient des métaux lourds tels que le plomb, le mercure et l'arsenic.

Tous les quatre chaînes stoppées ventes de certains de leurs suppléments. La semaine dernière, GNC conclu un accord avec Schneiderman. La chaîne a été en mesure de démontrer que ses produits étaient sans danger, pur, et correctement étiquetés.

Suppléments aux herbes, vitamines et produits similaires ne sont pas soumis à la surveillance rigoureuse que les produits pharmaceutiques reçoivent. En vertu d'une loi fédérale 1994, les suppléments sont exemptés du processus d'approbation de la FDA utilise des médicaments sur ordonnance, ce qui nécessite avis concernant l'innocuité et l'efficacité d'un produit avant qu'il puisse être vendu. Supplément fabricants devraient vérifier que leurs produits sont sûrs et étiquetés avec précision, mais ils ne sont pas tenus de prouver, ou qu'ils sont efficaces.

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