Des scientifiques découvrent une nouvelle thérapie pour une maladie pulmonaire rare chez les enfants

Nous sommes dans les réseaux sociaux -

Une maladie pulmonaire rare chez les enfants - Une nouvelle thérapie génique et cellulaire

Héréditaire protéinose alvéolaire pulmonaire

(herPAP) Est une maladie pulmonaire rare trouvé chez les enfants qui est causée par des mutations dans les gènes de récepteurs. Il est une maladie dangereuse entraînant plusieurs problèmes respiratoires.Protéinose alvéolaire pulmonaire héréditaire est causée par une accumulation d'une substance huileuse dans les poches d'air des poumons, ce qui réduit le fonctionnement des poumons et ensuite à une insuffisance pulmonaire. Les bébés prématurés sont plus à risque d'échec du poumon que leurs sacs d'air ne restera pas ouverte. Sur les autres enfants à la main avec une protéinose alvéolaire pulmonaire avoir une grande quantité d'agents tensio-actifs dans les sacs d'air que devenir surgonflé et à la suite se noyé à l'intérieur.

Jusqu'à présent, cette maladie ne peut être traitée par une procédure très envahissante de répétitif lavage pulmonaire ensemble. Ceci est une procédure qui nécessite une anesthésie et comprend une ventilation mécanique. Les médecins attachent un tube de respiration dans un poumon et l'autre poumon est rempli avec de l'eau salée. Le même processus est répété sur l'autre poumon après quelques jours. Ce processus est comme lavage du beurre à partir d'une éponge avec un tuyau d'arrosage.

Dans les derniers temps, les chercheurs ont introduit une nouvelle technique de transplantation de cellules macrophages gènes corrigés directement dans le poumons qui est trouvé pour être efficace et durable. Il a été démontré sur des souris pour les expériences traiter efficacement protéinose alvéolaire pulmonaire leur qui est une maladie pulmonaire héréditaire que l'on retrouve également chez l'homme. La thérapie de la maladie guérie du poumon de la souris pour au moins un an. Cela a également empêché décès de souris en raison de la maladie.

Les chercheurs envisagent des essais cliniques de la transplantation macrophages et espèrent commencer les études cliniques dans deux à trois ans. Plus tôt researchersfound que la transplantation de moelle osseuse fait était efficace avec les animaux, mais a échoué lorsqu'il est utilisé sur des êtres humains. La réponse à la question réside dans le nombre de cellules de transférer et comment le corps à produire. Il est une recherche vaste et vague qui nécessitera étude intense et expériences avant le traitement des héréditaire protéinose alvéolaire pulmonaire par la technique de la transplantation de cellules macrophages gènes corrigés directement dans les poumons sera facilement réalisée en êtres humains.