Projet de l'ADN de pionnier se prépare à la transformation des soins du cancer

La Grande-Bretagne est devenue le premier pays à se lancer dans un projet d'ADN de pionnier qui vise à révolutionné le traitement du cancer ainsi que les soins médicaux pour d'autres maladies rares. Leur concept intitulé Le Projet Génome 100.000 travaille à étudier le code génétique de milliers de personnes dans une quête pour trouver les gènes qui sont responsables pour avoir incité certaines maladies. Il ya déjà eu des dons ADN de quelques centaines de patients et ceux-ci seront utilisés pour le projet pilote à travers Londres, Newcastle, et de Cambridge. Les scientifiques sont maintenant impatients de séquençage des génomes ciblés 100.000 au cours des quatre prochaines années.

Un génome est l'ensemble des «instructions» qui sont contenus dans chaque cellule du corps humain, qui dictent la façon dont le corps de cet individu est mis en place. À partir des échantillons de sang ou de tissus prélevés sur le patient, les scientifiques seront en mesure d'effectuer le séquençage du génome, qui est un enregistrement de chaque code génétique unique qui peut aider à identifier certains gènes qui pourraient être responsables de maladies humaines rares ou des mutations cellulaires comme ceux qui se sont révélés se produire dans les cellules cancéreuses.

Ce projet est un concept qui a été développé par une société appartenant au gouvernement, connu sous le nom de génomique Angleterre, avec l'objectif d'améliorer le diagnostic et le traitement du cancer et d'autres maladies. Le séquençage du génome ne sera pas seulement singulariser anomalies cellulaires, mais il sera également utile dans l'identification des groupes cibles que les chercheurs peuvent utiliser pour les essais dédiés de nouveaux traitements. De cette façon, ils peuvent déterminer quels nouveaux médicaments auront l'impact le plus significatif sur les patients individuels. Ce projet devrait être un outil très important dans révolutionner le domaine de la médecine dès la transformation des processus de diagnostic et de traitement de sorte qu'il devient capable de développer des traitements hautement personnalisés à l'avenir basées sur la génétique.

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