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Une étude révèle que les nourrissons avec mutation du gène de la peau exposée aux protéines d'arachide dans le ménage plus susceptibles de développer des allergies à l'arachide
Les nourrissons atteints d'une mutation spécifique du gène de la peau qui sont exposées à des protéines d'arachides dans la poussière domestique peuvent être plus susceptibles de développer un allergie à l'arachide, selon une nouvelle étude, selon un rapport sur WebMd.com.
L'étude, publiée ce mois-ci dans le Journal d'allergie et d'immunologie clinique, constaté que 20% des enfants allergiques à l'arachide avait une mutation FLG, un défaut spécifique de la barrière cutanée.
L'allergie aux arachides et d'autres allergies alimentaires ont été liés à l'eczéma sévère, une maladie de la peau, dans la petite enfance, les chercheurs britanniques ont dit, et signalés par WebMD.
Dans le cadre de l'étude, les chercheurs de College de Londres et ses collègues du roi ont examiné la quantité de protéines d'arachide à 577 bébés qui ont été exposés au cours de leur première année de vie, a rapporté WebMD. Cela a été fait en mesurant la quantité de protéines d'arachide dans la poussière recueillie par le vide du canapé du salon dans leur maison. Les enfants ont été testés pour l'allergie aux arachides ans plus tard, quand ils étaient âgés de 8 et 11 ans.
Des études antérieures ont identifié un gène spécifique codant pour la protéine de la barrière cutanée, la filaggrine. Les mutations de ce gène, connu comme le gène FLG, conduisent à une altération de la barrière de la peau, qui est pensé pour rendre le corps plus vulnérable à une réaction allergique.
Rapporte WebMD que les chercheurs ont découvert qu'une augmentation triple de l'exposition à la protéine d'arachide dans la poussière dans les 12 premiers mois de la vie a été associée à une augmentation triple de risque pour une allergie à l'arachide plus tard. Ils ont dit, cependant, l'exposition à la protéine d'arachide dans la poussière domestique n'a eu aucun effet sur les enfants qui ne dispose pas d'un défaut de la barrière cutanée d'une mutation FLG.
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