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Il ya un nouveau médicament pour un cancer spécifique du poumon à un stade avancé
La Food and Drug Administration (FDA) a approuvé un nouveau médicament qui sera la première ligne de traitement pour un type moins commun de cancer du poumon métastatique.
La FDA a finalement donné son signe d'approbation à Iressa (getfinitib) développé par AstraZeneca pour traiter et retarder la progression de la maladie pour les patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules métastatique (NSCLC) avec EGFR (récepteur du facteur de croissance épidermique) mutations.
Dans son communiqué de presse, la FDA a souligné l'importance de l'approbation de la drogue, affirmant que le cancer du poumon est la principale décès liés au cancer aux États-Unis, indépendamment du sexe. Chaque année, plus de 200.000 de personnes recevront un diagnostic de la maladie tandis que près de 160 000 vont mourir.
En attendant, selon l'American Cancer Society, NSCLC représente au moins 85% des cas de cancer du poumon, dont 10% peut avoir des gènes EGFR muté.
Le médicament nouvellement approuvé agira comme un inhibiteur et d'empêcher la production de protéines qui favorisent la croissance des cellules qui portent les gènes mutés.
Cependant, depuis que le médicament a une approche ciblée, il est tout aussi essentiel pour les médecins à identifier correctement si NSCLC porte la mutation du gène. Ainsi, avec l'approbation du Iressa est la confirmation d'un kit de diagnostic, qui agira comme un compagnon. Les données obtenues à partir de la trousse peut aider les médecins à déterminer si Iressa est le meilleur médicament pour le patient.
La sécurité et l'efficacité du médicament a été démontrée lors de deux essais différents. Dans l'un des essais, environ 100 patients atteints de CPNPC avec mutation EGFR ont reçu le médicament comme traitement de première ligne. La moitié des patients ont connu rétrécissement de la tumeur, et la progression est restée stable pendant au moins une demi-année.
Dans l'autre procès, près de 200 patients ont reçu soit Iressa ou un combo de médicaments appelés carboplatine et paclitaxel. Les résultats suggèrent un taux de survie plus longue pour ceux sur Iressa.
Une fois qu'il est disponible sur le marché, le médicament est administré une fois par jour à 250 grammes.
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