AbbVie Designs médicaments pour une forme agressive de leucémie: VIE

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Recherche sur le cancer menée à l'UK Cancer Research ...

AbbVie est sur le point de développer un médicament qui pourrait considérablement améliorer les résultats des patients avec une forme agressive de cancer leucémique.

Dans un rapport publié par Reuters le mercredi 13 Août, AbbVie, l'une des sociétés de biotechnologie les plus réussies dans le monde, a annoncé que son essai mi-phase pour ventoclax a donné de bons résultats.

Ce médicament est conçu pour les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (CCA), en particulier pour ceux qui ont une mutation du gène connu comme la délétion 17p.

Selon Cancer Network, le CCA est le type le plus commun de la leucémie qui nous affecte les adultes avec plus de 15.000 personnes. Cependant, parce qu'il est chronique, la maladie a une croissance et un développement très lent que le plus souvent, les patients ne nécessitent pas de traitements très intensifs.

Une mutation du gène TP53 17p ou ne peut changer cela. Considéré comme le gardien du génome, il est largement responsable de la mort cellulaire et la prolifération, ainsi que pour la réparation de l'ADN dans le cas où il est endommagé. Si elle est manquant, les cellules cancéreuses peuvent devenir plus agressifs et moins réceptif aux formes conventionnelles de traitement comme la chimiothérapie et immunothérapie, réduisant ainsi la durée de vie aussi courte que 2 ans.

Bien que les résultats de l'essai doivent encore être publié, il implique les patients qui sont déjà à un stade avancé ou ont rechuté. D'autres ont jamais été traités. Les processus du médicament peuvent déclencher la destruction des cellules cancéreuses. Jusqu'à présent, au cours de cette partie du procès, ils sont capables de faire tomber la présence de cellules cancéreuses à leur niveau désiré.

AbbVie, qui travaille également en étroite collaboration avec Calico, une société Google adossés qui effectue des recherches et des thérapies anti-âge intensif, envisage de demander l'approbation de la Food and Drug Administration des États-Unis pour le marché. Il ne peut pas avoir un moment difficile faire car il a déjà été identifié comme une thérapie révolutionnaire, ce qui peut accélérer le processus d'examen de la drogue.

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