Les chercheurs Cellules d'identité qui améliorent la croissance tumorale et le système immunitaire réprimer: FAITS MARQUANTS

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Cellules appelées monocytes peuvent être une clé pour comment le cancer peut arrêter la réponse immunitaire anti-cancer du corps.

Plusieurs types de globules blancs qui sont capables de supprimer la réponse immunitaire au cancer différents sont plus abondants chez les patients cancéreux que chez les personnes en bonne santé, mais on ne savait pas quels sont ceux qui font réellement cette suppression. Maintenant, les chercheurs ont identifié les globules blancs qui utilisent des tumeurs pour supprimer la réponse immunitaire à la tumeur et d'améliorer la croissance.

Le groupe de différents globules blancs qui peuvent le faire sont appelés cellules myéloïdes suppressives dérivées (MDSC) et ils sont connus pour aider le cancer croître et à supprimer les cellules immunitaires spécialisées appelées cellules T. Les cellules T peuvent cibler et détruire les cellules tumorales. Découvrir qui plus précisément les cellules sont responsables de la suppression immunitaire pourrait donner lieu à des moyens d'exploiter le système immunitaire contre le cancer.

Travailler avec des souris, les chercheurs de recherche de l'Hôpital pour enfants St. Jude à Memphis, TN, ont constaté que la suppression immunitaire qui est associée à MDSC est principalement l'œuvre d'un type de globule blanc appelé monocytes. Monocytes donnent naissance à des cellules appelées macrophages qui ont la corvée de nettoyage des tissus morts ou endommagés dans le corps, la lutte contre le cancer, et la régulation de la réponse immunitaire de l'organisme.

En manipulant un gène appelé MCL1 et une protéine appelée FLIP, les chercheurs ont montré que des cellules de monocytes sont des cellules qui sont principalement responsables de la suppression des cellules T vu autour de tumeurs.

«Nous savons depuis des décennies que le cancer a exploité le système immunitaire pour continuer à pomper sur un grand nombre de cellules myéloïdes matures et immatures de la moelle osseuse», a déclaré Peter Murray, Ph.D., un membre des services des maladies infectieuses et immunologie à St. Jude.

«Cette étude marque une étape importante dans les efforts pour comprendre, développer et optimiser des immunothérapies pour le traitement du cancer», at-il dit.

L'étude a été publiée dans la revue Immunité.

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