Cancer-tuer les cellules souches étant conçu dans le laboratoire: testé sur des souris

Cellules souches cancéreuses-tuer ont été conçus dans un laboratoire.

Cellules souches cancéreuses-tuer ont été conçus dans un laboratoire.

Les scientifiques ont découvert un moyen de transformer les cellules souches en machines à tuer pour lutter contre le cancer du cerveau, "BBC Nouvelles signalé. Bien que les résultats de cette étude sont encourageants, les souris de recherche impliqués, pas les humains.

Une nouvelle façon d'utiliser les cellules souches pour lutter contre le cancer du cerveau est révélé dans une étude de preuve de concept publiée dans les cellules souches de journaux, où les scientifiques décrivent comment ils ont obtenu les cellules à produire et libérer des toxines qui tuent les cellules tumorales seulement.

Dirigé par le Dr Khalid Shah, un neuroscientifique à Harvard Institut sur les cellules souches, l'Université de Harvard, à Cambridge, MA, et aussi de l'Hôpital général du Massachusetts (MGH) à Boston, MA, les scientifiques ont constaté que les cellules souches toxine libérant éliminé les cellules cancéreuses gauche retard dans les cerveaux de souris après l'enlèvement de la tumeur.




Des scientifiques de la Harvard Medical School ont mené des expériences sur des souris. Les cellules souches ont été conçues génétiquement pour produire des toxines qui tuent les cellules cancéreuses du cerveau. Ces toxines ne provoquent des dommages aux cellules normales ou eux-mêmes. Les chercheurs sont affirmative à tester cette méthode chez l'homme dans un avenir proche.

Les chercheurs ont été de trouver un moyen pour les nombreuses années qui tueraient la tumeur seulement sans influencer la santé des cellules normales.
Dans cette procédure, les chercheurs ont utilisé le génie génétique pour produire des cellules souches qui sécrètent des toxines qui ont le pouvoir de tuer les cellules cancéreuses. Ces cellules ciblées cellules tumorales exclusivement et ne nuisent pas à d'autres cellules.

Cette technique a été utilisée avec succès pour traiter les cancers du sang comme la leucémie, mais a eu moins de succès dans le traitement des tumeurs solides. Les chercheurs suggèrent que cela est parce qu'il ne reste actif pendant un court laps de temps (a une demi-vie courte) et parce qu'il peut être difficile d'atteindre la tumeur.

Pour surmonter ces problèmes, les chercheurs ont génétiquement des cellules souches neurales, ce qui pourrait faire l'exotoxine de Pseudomonas, tout en étant résistante au poison eux-mêmes.

Les cellules souches poison de décision ont été capables de tuer ces cellules de cancer du cerveau à la fois au laboratoire et chez des souris génétiquement à développer des tumeurs cérébrales.

Dr Shah, qui dirige le moléculaire Neurotherapy et laboratoire d'imagerie au MGH et Harvard Medical School, déclare: «toxines cancérigènes tuer ont été utilisés avec succès dans une variété de cancers du sang, mais ils ne fonctionnent pas aussi bien dans les tumeurs solides parce que les cancers ne sont pas aussi accessibles et les toxines ont une demi-vie courte ".

Nell Barrie, directeur de l'information scientifique senior pour Cancer Research UK, a déclaré qu'il était «une approche ingénieuse".

"Nous avons urgemment besoin de meilleurs traitements pour les tumeurs cérébrales et cela pourrait aider à un traitement direct à exactement où il est nécessaire.


"Mais jusqu'à présent, la technique n'a été testé chez la souris et sur des cellules cancéreuses en laboratoire, donc beaucoup plus de travail devra être fait avant que nous saurons si elle pourrait aider les patients atteints de tumeurs cérébrales."

Elle a dit que ce type de recherche pourrait aider à stimuler les taux de survie et de réaliser des progrès plus que nécessaire pour les cancers du cerveau.

Dr Shah a maintenant l'intention de tester la technique en utilisant un certain nombre de différentes thérapies sur des souris atteints de glioblastome, une tumeur du cerveau la plus fréquente chez l'homme adulte.

Il espère que les thérapies pourraient être utilisés dans les essais cliniques au cours des cinq prochaines années.


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