Pfizer la Breast Cancer Drug Trial arrêté en raison d'efficacité: FAITS MARQUANTS

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Après avoir subi une série de tests cliniques, troisième et dernier procès de cancer du sein plus tard médicament de Pfizer a été arrêté en raison de son effet prometteuse sur les cellules cancéreuses, la société a annoncé mercredi.

Ibrance, son médicament contre le cancer du sein, a dépassé les attentes des médecins chez les patients qui ont été traités avec des médicaments qui bloquent les œstrogènes.

Paloma 3, le nom de la troisième procès, a été plus continué après résultats ont montré l'efficacité de ce médicament est sur des patients atteints de cancer du sein. Selon le Daily Standard, les États-Unis Food and Drug Administration a approuvé ce médicament pour les patients qui ne sont pas encore inscrits dans le traitement avancé de la maladie et le procès a été fixée et accéléré en raison de ses résultats prometteurs comme il a retardé la progression de la maladie que les autres médicaments comme Femara.

JP Morgan analyste Chris Schott a écrit dans la recherche que les résultats positifs de l'essai ferait augmenter la demande pour le médicament approuvé, car il est très efficace pour retarder le processus de la maladie du cancer du sein chez les patients, a rapporté Reuters.

Le cancer du sein est l'un des cancers de haut diagnostiqué chez les femmes aux États-Unis. En fait, selon l'Organisation cancer du sein, environ 40.000 femmes dans les Etats-Unis étaient attendus à mourir en 2014 d'un cancer du sein et en 2014, on a estimé que 232,670 nouveaux cas de cancer du sein invasif à être diagnostiqué chez les femmes aux États-Unis

"Les résultats de cet essai sont particulièrement importantes car elles nous aident à comprendre le potentiel de IBRANCE pour améliorer les résultats chez les patients avec ce difficile de traiter le cancer. Nous sommes heureux d'être en mesure d'arrêter le procès au début et nous engager dans des discussions avec les autorités de santé concernant un chemin de réglementation d'avant », le Dr Mace Rothenberg, vice-président senior du développement clinique et affaires médicales et directeur médical de Pfizer Oncologie a déclaré dans le communiqué de presse de Pfizer.

Ibrance a été approuvé par la FDA en Février 2015 et en raison de ses bonnes performances dans les essais cliniques, ils espèrent que ce médicament peut être mis à la disposition des patients dans un avenir proche.

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