Drug FDA approuve New diabète injectable qui est administré hebdomadaire: FAITS MARQUANTS

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Les États-Unis Food and Drug Administration a approuvé le plus récent de type 2 Le diabète de drogues appelé Trulicity. Il peut aider à abaisser la glycémie baisse, même si elle est donnée qu'une fois par semaine. Le diabète est une maladie de style de vie commune affectant de plus en plus de personnes chaque année.

En fait, il ya environ 347 millions de personnes qui souffrent de diabète dans le monde entier. Aux États-Unis seulement, il ya 26 millions d'Américains atteints de diabète. Dans la date indiquée, environ 90% a diabète de type 2. Une glycémie élevée entraîne de nombreuses complications si laissé sans surveillance et incontrôlée. Les complications incluent des problèmes cardiaques, la cécité, des lésions nerveuses et même les maladies du rein.

Le médicament est un type de médicament dans le cadre du groupe glucagon-like peptide-1 (GLP-1) agoniste du récepteur. Le nom générique de ce est Dulaglutide tandis que le nom de la marque est Trulicity. La FDA affirme que, avant ils ont approuvé le la libération du médicament, ils ont évalué à travers six essais cliniques. Ils ont testé sur 3,342persons qui ont été diagnostiqués avec le diabète de type 2. En outre, ils ont pas été étudiés tout en profitant d'autres médicaments pour abaisser leur taux de glycémie. Les résultats ont révélé que lorsque les patients ont été injectés avec le Trulicity de drogue par semaine, ils avaient de bons résultats et des améliorations à leurs niveaux de sucre dans le sang.

Il est injection sous-cutanée comme les injections d'insuline précédentes. Il existe également des effets secondaires communs associés à l'administration de médicament, y compris la nausée et le vomissement. Cependant, le médicament est censé être associée à des tumeurs de la thyroïde en raison de leurs effets sur les rongeurs.

La FDA met en garde que le médicament doit être prescrit aux patients ayant des antécédents de cancer de la thyroïde ou de ceux atteints du syndrome néoplasie endocrine. La WSA médicament fabriqué par Eli Lilly and Company. Il est déconseillé aux patients atteints de diabète de type 1. En outre, la FDA recommande que la société d'effectuer une étude post-commercialisation afin de déterminer si il ya des problèmes cardio-vasculaires sur les personnes utilisant le médicament.

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