Eli: le garçon sans nez

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Personne ne sait par cœur un bébé que la mère. Ainsi, lorsque Brandi McGlathery vu son petit garçon, elle savait instantanément que quelque chose clochait, même si les médecins lui ont dit qu'il n'y avait pas.

Vingt-trois ans Brandi vient de livrer son deuxième bébé avec 25 ans Troy Thompson à l'Hôpital du Sud Baldwin situé à Foley, Alabama. Comme sa première, la livraison se déroule sans incident.




Cependant, quand elle a vu son bébé pour la première fois après avoir été placé dans ses bras d'amour, elle a immédiatement mis le doigt sur le visage - ou ce qui manque en elle. Eli est né sans nez.

Les médecins d'abord son corrigées, mais nous ne pouvons pas les blâmer. Le peu Eli a est une déformation du visage très rare connue sous le nom arhinia congénitale, dans lequel il n'a pas la structure nasale normale. En fait, la condition est tellement unique qu'il ya moins de 50 personnes diagnostiquées avec elle dans le monde entier.

Le bébé a finalement été prise de ses bras et de sortir de la salle. Plus tard, le médecin est venu pour confirmer sa plus grande peur. Maintenant, comment serait Eli apprendre à respirer?

Le bébé peut encore respirer dans et hors l'aide de la bouche, mais le défi devient évident une fois elle a besoin pour nourrir le bébé. Pour aider le bébé à respirer lors de l'alimentation, les médecins des Etats-Unis pour l'enfance et de l'Hôpital des femmes, où la famille a ensuite été transféré, ont recours à la trachéotomie, une intervention chirurgicale dans laquelle une incision est faite sur le cou pour un tube peut être inséré.


Mis à part le nez manquant, le bébé va bien. Tous les tests ont couru sur lui est négatif ou normal. Bien qu'il ait eu une faible numération de testostérone, qui peut être fixé par un tir plus tard.

Cela ne signifie pas qu'il n'y a pas plus de défis sur le chemin. Les parents doivent faire face à une trachéotomie pour une période peut-être plus. Alors que le nez cosmétique peut être ajouté, il sera toujours inutile puisque Eli n'a pas cavités des sinus. Actuellement, ils, avec les amis et la famille, recueillent des fonds pour couvrir les frais de spécialistes.


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