Boy avec des parties de son cerveau manquant franchit une étape importante, Turns One: FAITS MARQUANTS

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Bébé Jaxon est né sans parties de son cerveau car il souffre d'anencéphalie. Il a célébré son premier anniversaire et a atteint un jalon de sa vie. Il a défié chance et prouvé médecins mal.

En 2014, un couple a entendu dévastateur nouvelles de leur médecin. Brandon et la Bretagne Buell dans le Massachusetts ont un bébé, mais certaines parties de son cerveau sont absents. Apparemment, leur fils souffre d'anencéphalie. Les médecins immédiatement recommandé avorter le bébé. En tant que chrétiens dévots, le couple a refusé et a traversé à la grossesse.

Daily Mail rapporte que Jaxon a été seulement donné jours à vivre à cause de son anomalie du tube neural. Alors que des nouvelles de son voyage est devenue virale, nombre de messages envoyés pour le couple. Certains ont dit qu'ils étaient «égoïstes» et auraient avorté à l'enfant de le libérer de la douleur et de la souffrance.

Le samedi, Brandon a affiché sa réponse, "Cependant, cela n'a pas été le cas, et il a été notre choix, et seulement notre choix. Jaxon était notre bébé, et nous avions seulement un coup à faire tout notre possible pour lui."

Selon 10News, l'état de Jaxon est encore incertaine. Il y avait des cas qu'ils ont vécu pendant quelques jours tandis que d'autres ont vécu jusqu'à leur 30s. Brandon a dit: «Chaque médecin qui nous avons parlé est fasciné que Jaxon est ici aujourd'hui, et ils ne peuvent plus prédire un pronostic."

Il a ajouté que leur bébé se développe et apprendre à dire «maman» et essayer de communiquer dans son petit chemin. Il vit une vie normale comme un enfant. Cependant, en Août, il a souffert de crises qui les rendaient cherchent pour la deuxième opinion.

Jaxon a été diagnostiqué avec microhydranencephaly qui est une condition caractérisée à la fois par une microcéphalie et hydranencéphalie. Selon le Centre national pour l'avancement des sciences translationnelle, les symptômes comprennent des crêtes du cuir chevelu, une microcéphalie sévère et un retard de développement marqué. Environ une personne sur 4859 aux États-Unis vit avec cette maladie.

Le couple a également été critiqué en raison d'une campagne qui a valu GoFundMe autour de 41 000 $. Il a dit que cette page a été fait pour remplacer le salaire de sa femme pour être avec leur fils.

"Le plus nous pouvons nous permettre de garder la maison Bretagne avec Jaxon, plus il peut rester stimulé de cette relation mère-fils inestimable que nul autre ne peut donner, et est l'une des principales raisons pour lesquelles nous pensons que Jaxon est encore ici avec nous et se porte aussi bien qu'il est ", at-il dit dans un rapport Independent.

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