Bébé partie manquante de la tête et du crâne célèbre son premier anniversaire: VIE

Les parents de Jaxon Buell ont été informés par les médecins qu'ils ne savaient pas combien de temps le bébé pourrait survivre après la naissance, selon Palm Beach Post.

Le garçon de la Floride, qui est né avec microhydranencephaly, ce qui signifie qu'il a manqué une partie de son cerveau et le crâne, a célébré son premier anniversaire le mois dernier, en dépit de ce que les médecins avaient dit, selon CBS Nouvelles.

"Aujourd'hui est un miracle, en soi, que, grâce à tout ce Jaxon a déjà été à travers, à travers son diagnostic, par les doutes de plusieurs équipes médicales, et son pronostic perçu, il est toujours là, plus fort que jamais, ne dépend que de un tube d'alimentation, et peut entendre, voir, parler, sourire, rire, et en apprendre davantage chaque jour, même à dire «maman» et «Dadda 'directement à nous," le père de Jaxon, Brandon Buell, a écrit sur Facebook le août . 27, l'anniversaire de Jaxon.

Médecins auraient découvert quelque chose de mal dans la forme de la tête de Jaxon lors d'une échographie de routine alors que sa mère, Bretagne, était enceinte, mais ils ne connaissent pas la cause exacte. Ce fut après Jaxon est né que les parents de l'enfant ont été dit qu'il avait un défaut de naissance appelé anencéphalie qui se produit lorsque les débuts de la forme du système nerveux mal dès le début de la grossesse.

«Nous savons que la réalité derrière ce mieux que quiconque, ce que Jaxon est contre, et que sa vie est déjà miraculeux à ce stade", a écrit Brandon Buell.

Katie Hopkins pourrait en apprendre beaucoup sur «l'humanité» des parents de bébé Jaxon http://t.co/RssklQ1ePrpic.twitter.com/75ewjx58M0
- HuffPostUKParents (HuffPoUKParents) Septembre 28, ici à 2015

Au cours des quelques derniers mois, Jaxon aurait eu des crises et des complications d'alimentation, ce qui incite le couple à voler à Boston pour obtenir plus d'options de traitement. Hôpital pour enfants de Boston est censément où les parents de Jaxon ont reçu le diagnostic spécifique de microhydranencephaly.

"Il est vraiment utile d'avoir enfin un diagnostic qui fait sens", a déclaré Brandon The Boston Globe.

"Nous sommes venus à Boston dans l'espoir de trouver un moyen d'ajouter quelque chose à la qualité et le confort de sa vie."

À ce jour, il ya aurait des gens qui jugent Jaxon et sa famille.

"Honnêtement, je ne comprendrai jamais comment choisir d'effectuer Jaxon et de lui donner une chance de survivre pourrait jamais être considéré comme« égoïste, »a écrit Brandon.

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