Ce médicament est la réponse à la sclérose en plaques? : TITRES

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La sclérose en plaques est une maladie neurologique progressive qui touche plus de 2,3 millions de personnes dans le monde entier. National Multiple Sclerosis Society définit comme une maladie imprévisible et souvent invalidante du système nerveux central qui perturbe la voie de communication dans le cerveau et entre le corps et le cerveau.

Cependant, basé sur une nouvelle étude publiée dans la revue "Annals of Neurology clinique et translationnelle", les chercheurs ont été en mesure de trouver un moyen de réduire les dommages des cellules nerveuses donc inverser les effets de la SP à l'organisme. Les scientifiques du Centre de toxicomanie et de santé mentale (CAMH) ont découvert une nouvelle approche prometteuse dans la sclérose en plaques (MS) de traitement. Ils ont pu identifier une variation inconnue dans la moelle épinière qui est liée à la SEP. Par la suite, ils ont été en mesure d'inverser le changement pour réduire les dommages du nerf.

Cette recherche pourrait être la réponse à la guérison tant attendue pour MS et pourrait conduire à la mise au point de nouveaux types de médicaments pour la traiter. Dr Fang Liu, scientifique principal de la famille Campbell recherche en santé mentale Institut et professeur de CAMH dans le département de psychiatrie, Université de Toronto a dirigé l'étude.

Actuellement, la cause exacte et l'étiologie de la maladie est encore peu clair. Cependant, les théories ont souligné qu'il peut être provoqué par une réponse auto-immune qui conduit à une inflammation du cerveau et la moelle épinière. L'inflammation peut conduire à la destruction d'un acide gras appelée myéline. La myéline est responsable de la protection des fibres nerveuses contre les dommages. Lorsque cela se produit, les fibres nerveuses, des cellules nerveuses et même des oligodendrocytes (produit myéline) sont endommagés.

Par conséquent, la voie de communication à partir de et vers le cerveau est perturbé. En conséquence, les patients atteints de la condition éprouvent un large éventail de symptômes tels que la fatigue, une faiblesse musculaire, des douleurs, des problèmes de coordination, troubles de l'équilibre, de troubles visuels et des tremblements.

Dans l'étude, ils ont analysé et examiné les tissus de la moelle épinière de patients atteints de SEP et les animaux qui sont morts de la maladie. Ils ont pu identifier une altération de la moelle épinière qui comporte une protéine ou un peptide qui se lie à un récepteur cellulaire spécifique associée avec le glutamate, un neurotransmetteur dans le corps.

Les chercheurs ont créé un nouveau peptide, qui est une petite protéine, pour essayer de perturber le changement dans leurs modèles animaux atteints de SEP. Dr Liu a dit que rapporté par Nouvelles médicales Aujourd'hui, "Nous avons trouvé que notre peptide perturbé ce lien, et a conduit à des améliorations majeures dans le fonctionnement neurologique."

Le peptide a eu un impact positif sur les dommages des cellules nerveuses et de la mort des neurones même réduit. Le revêtement de protection des neurones appelée myéline a été sauvé de dommages. En outre, les dégâts oligodendrocytes ont également été réduits.

Dr Liu souligne que même si de nombreux médicaments qui ciblent les récepteurs du glutamate affectent avec la signalisation des cellules nerveuses dans le cerveau, les peptide nouvellement créés ne disposent pas cet effet et ne suppriment le système immunitaire.

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