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Maladie rare rend la nourriture mortelle pour les frères et sœurs
Un blanc la maladie de cellules de sang rare empêche trois frères et sœurs de profiter de ce que la plupart des enfants prennent pour acquis. En mangeant.
Les frères et sœurs Frisk-Jaxen, 9- Tieler, 7- et Boston, 4-sont tous atteints de troubles gastro-intestinaux ou EGID éosinophiles, qui est décrit comme l'accumulation anormale de éosinophiles globules blancs le long de leurs voies gastro-intestinales. Cette accumulation provoque le tractus gastro-intestinal pour devenir enflammée et subir des dommages des tissus en réponse à la nourriture et d'autres allergènes. Trouble gastro-intestinal à éosinophiles est une condition relativement rare, mais il ya eu une augmentation significative des cas au cours des 10 dernières années. Maintenant, le Partenariat américain pour Troubles éosinophiles dit que cette maladie affecte un dans 2.000 personnes.
Mère des enfants Frisk, Jenny Frisk, a déclaré que, "Vous avez besoin de nourriture pour survivre. Mais il est aussi ce qui peut vous tuer dans notre maison." Lorsque les enfants sont exposés à des déclencheurs, ils sont à un risque élevé de subir un choc anaphylactique, qui est un symptôme potentiellement mortelle d'une réaction allergique. Leur père, Gary Frisk, a ajouté que, "Tieler avait une gorgée de lait quand elle avait un an, et instantanément a commencé vomissements en jet et a obtenu l'urticaire sur tout le corps. Il est une vie et de la situation de mort à des fêtes d'anniversaire, ou des événements religieux, ou partout où nous allons, parce que la nourriture est une si grande partie de notre culture ".
Entre les trois d'entre eux, les enfants ont traversé et 11 différents types de chirurgies et huit incidence des séjours prolongés à l'hôpital. Leurs parents disent qu'ils attendent plus de ces scénarios à l'avenir. D'une partie des problèmes de santé que les enfants ont, leur père était en cours de traitement du cancer il ya deux ans et leur mère a également subi plusieurs interventions chirurgicales pour corriger les insuffisances surrénales. La famille Frisk a traversé la faillite à deux reprises en raison de leurs factures médicales. Bien qu'ils ne sont pas qualifiés pour recevoir de l'aide parce que leur revenu ne se qualifie pas à le faire, ils ne sont toujours pas gagner assez pour payer pour les besoins médicaux de leurs trois enfants. Le projet de collecte de fonds appelée GoFundMe était un démarreur par allons y famille et les amis pour aider à amasser de l'argent pour le traitement et le dépistage génétique pour la famille.
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