Comment gène affecte la santé et le développement des bébés

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Qu'est-ce qu'une maladie génétique?
Quels sont les différents types d'héritage?
Héritage d'un seul gène est
L'héritage multi factorielle
Hérédité mitochondriale
Les anomalies chromosomiques
Impact des gènes sur des bébés
Quelques faits surprenants sur l'adn humain

Les premiers moments de la vie, l'interaction de l'hérédité et de l'environnement travaillent ensemble pour façonner les bébés. L'enfant peut hériter de nombreux traits des parents, ce qui peut encore être exprimée, en forme ou même réduits au silence par l'impact de la environnement.

Qu'est-ce qu'une maladie génétique?

Une maladie génétique est une maladie causée par une anomalie dans l'ADN d'un individu. Les anomalies peuvent être aussi petit que un seul gène, ou ils peuvent impliquer l'addition ou la soustraction de l'ensemble des chromosomes. Certains troubles génétiques sont héritées directement de ses parents tandis que d'autres maladies génétiques peuvent être résultat des mutations ou des changements dans les gènes déjà existantes ou groupe de gènes.

Les mutations génétiques peuvent conduire à une maladie génétique ou en modifier les caractéristiques. Ces mutations peuvent être causées par l'exposition à des produits chimiques nocifs ou rayonnement comme le tabagisme, l'alcool et d'autres produits chimiques. Il peut également avoir lieu lorsque l'ADN échoue lorsque la cellule se divise. Les mutations peuvent être neutre et n'a aucun effet, ou peuvent améliorer une protéine et être bénéfique ou résulter en protéines endommagées et provoquer des maladies.

Quels sont les différents types d'héritage?

Le trouble génétique peut être divisé en quatre grands groupes-trouble unique de gènes, les anomalies chromosomiques, les troubles et le désordre mitochondrial multifactorielle.

Héritage d'un seul gène est

L'héritage d'un seul gène est également appelé héritage magnétique. Ce type de transmission est causée par des changements ou mutations d'un seul gène. Il ya plus de 6.000 simples gènes connus qui sont très commun. Des exemples de troubles d'un seul gène comprennent fibromes kystique, l'anémie, le syndrome de Marfan, la maladie et l'hémochromatose de Huntington.

L'héritage multi factorielle

L'héritage multi factorielle est l'héritage complexe. Ces troubles sont provoqués par la combinaison de l'environnement et des changements ou mutations dans des gènes multiples. Exemples de multiples héritage factoriel comprennent l'hypertension artérielle, les maladies cardiaques, la maladie d'Alzheimer, l'arthrite, l'obésité, le diabète et le cancer. Hérédité multifactorielle représente aussi des traits héréditaires comme les modèles d'empreintes digitales, de la hauteur, couleur de la peau et des yeux.

Hérédité mitochondriale

Hérédité mitochondriale est causée par des mutations mitochondries, qui sont de petits ronds ou en forme de tige organites qui sont impliqués dans la respiration cellulaire. L'ADN mitochondrial est toujours hérité du parent femelle. Des exemples de maladies mitochondriales comprennent une maladie de l'œil appelé atrophie optique, un type d'épilepsie et d'une forme de démence.

Les anomalies chromosomiques

Les anomalies chromosomiques sont un groupe de conditions en raison des problèmes avec l'une des 23 paires de chromosomes sont des structures au sein de la cellule du corps qui contiennent des gènes. Chaque paire est formée par un chromosome du mâle et l'autre femelle du chromosome. Une anomalie peut affecter tout un chromosome ou d'un nombre de chromosomes. Une anomalie chromosomique peut causer un certain nombre d'anomalies qui sont normalement des malformations congénitales ou la mort du bébé avant la naissance.

Impact des gènes sur des bébés

Un gène qui est constitué de l'ADN est l'unité physique et fonctionnelle fondamentale de l'hérédité. Il existe plus de 2 millions de gènes dans le corps humain. Il ya 2 copies de chaque gène dans chaque personne -un de la mère et l'autre du père. La plupart des gens ont même type de mais gènes un petit nombre de gènes sont différents selon les personnes. Ces petits gènes différents contribuent aux caractéristiques physiques uniques de la personne.

Parfois, les enfants ressembler à leurs parents ou frères et sœurs et parfois ils ont pas de similitude avec quelqu'un dans la famille. Les enfants partagent 50% de leur ADN avec le père et la mère, donc il ya assez de place pour la variation.

Quelques faits surprenants sur l'ADN humain

Roux est l'un des rares traits contrôlés par un seul gène;
Les expressions peuvent être héréditaire. Une étude montre que les gens qui sont nés aveugles sont les expressions faciales exactes beaucoup plus susceptibles pour la concentration, la colère, le dégoût, la joie, la surprise, et la tristesse. Les résultats suggèrent un lien génétique parce qu'un aveugle ne pouvait pas avoir appris les expressions en voyant les autres.
Platitude peut être hérité de chaque parent. Plusieurs gènes de père et la mère peuvent jouer le rôle de la perte de cheveux.
Traits génétiques simples comme rouler de la langue, des fossettes, menton fendu sont héritées de l'un des parents.
Les traits de personnalité, sociale comportement, intelligence et quelques autres traits sont des traits complexes qui sont influencés par de nombreux facteurs génétiques ainsi que environnement. Il ya plusieurs gènes impliqués dans la construction de ces traits. Les traits génétiques ne peuvent pas être séparés de l'environnement mais les facteurs les gènes jouent un rôle vital dans le développement de la personnalité, comportement et l'intelligence d'une personne. Il est également difficile de reconnaître ces gènes.