Syndrome de Down: comment elle affecte les enfants: Teen Health

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Le syndrome de Down est une anomalie congénitale qui entraîne une copie supplémentaire du chromosome 21. Il est anomalies congénitales les plus courantes et affecte environ une personne sur 600 naissances vivantes. Il ya plus de 400.000 personnes vivant avec le syndrome de Down aux États-Unis. Trisomie 21 a été une condition que tous les organismes de santé se concentrent sur parce qu'ils sont plus enclins à d'autres maladies comme la maladie d'Alzheimer et des affections malignes.

Il y avait eu des cas où la santé des enfants est compromise en raison de l'exposition à plusieurs facteurs de risque qui peuvent contribuer à l'altération de leur équilibre de santé. Ces circonstances sont souvent rendus que le stress induisant facteurs qui affectent physique, émotionnel, le bien-être social et psychologique de l'enfant.

Souvent, il est très important de considérer les facteurs qui peuvent indiquer stress chez les enfants de moins de l'hospitalisation et de ces besoins pour être incorporé dans les interventions de l'infirmière afin de réaliser pleinement la santé optimale qui va ramener à l'enfant à son état pré-maladie . La santé est un facteur essentiel pour assurer le bien-être d'un enfant.

Pendant les périodes où ils vont au-delà de la partie normale de leur santé et de devenir compromise, ils ne sont pas capables de mécanismes d'adaptation efficaces, conduisant ainsi à un stress pour eux. En outre, les enfants sont toujours confrontés à des problèmes de santé tout au long de leur enfance et ils sont ceux qui ont des besoins différents qui est pourquoi les soins rendus à eux doit être individualisée. Dans les premiers stades de développement d'un foetus dans l'utérus de la mère, plusieurs processus engagent. La plupart d'entre eux sont pour la synthèse de la constitution génétique du fœtus.

Cependant, il existe des facteurs qui peuvent contribuer à l'altération de la synthèse de gènes et peuvent conduire à des aberrations chromosomiques. À long terme, le fœtus peut souffrir d'une malformation congénitale ou de maladie en raison de ces modifications. Modifications dans le code génétique de créer une anomalie dans le développement du zygote en particulier dans le premier mois de sa vie. Elle peut affecter qu'une petite partie de l'ADN (acide désoxyribonucléique) qui est appelé mutation ponctuelle ou un groupe de pièces qui est appelé mutation brut.

Les anomalies chromosomiques sont décrits comme une condition où il ya un nombre anormal de chromosomes dans le corps humain qui crée des difformités physiques et structurelles qui pourraient être fatales pour le fœtus après la naissance.

Le syndrome de Down est une anomalie qui entraîne une copie supplémentaire du chromosome 21 qui est pourquoi il est appelé trisomie 21. Le nombre normal de chromosomes est de 23 paires. Dans cette condition, il peut être détecté immédiatement après la naissance même sans dépistage néonatal en raison de ses caractéristiques distinctes qui peuvent être vus dans le visage et les mains du bébé. Il est également associé à la capacité cognitive et de la croissance physique retardée.

Aux États-Unis, il touche entre 1 600 et 1 en 1000 naissances vivantes. Les personnes atteintes du syndrome de Down ont un risque accru de certaines conditions médicales telles que les cardiopathies congénitales, des problèmes respiratoires et auditifs, la maladie d'Alzheimer, la leucémie infantile, et les conditions de la thyroïde. Beaucoup de ces conditions sont maintenant traitable, la plupart des gens avec le syndrome de Down mener une vie saine.

Des organismes tels que la National Syndrome de Down Société travaillent main dans la main avec l'Organisation mondiale de la santé pour lutter contre les complications du syndrome de Down. Ils se déplacent vers la création de centres spéciaux pour aider ces enfants ainsi que des traitements thérapeutiques appropriées pour prévenir les complications et pour eux d'être acceptés dans la société.