Deux biomarqueurs peuvent augmenter le risque de cancer du sein

Dans l'un des plus grands et les plus puissants des études sur le cancer du sein, au moins deux biomarqueurs ont été identifiés et sont soupçonnés d'exacerber la progression de la maladie.

L'étude se concentre sur le cancer du sein à récepteurs d'œstrogènes positifs, un type de cancer qui est lié à une hormone. Il est aussi le type le plus commun de cancer du sein chez les femmes en particulier.

Plus de 120 équipes de recherche ont participé à l'étude avec l'équipe britannique en tête. Ils travaillent à l'Institut de recherche sur le cancer de Londres. Une partie de leur travail consiste à identifier des variants code génétique que, même si elles sont petites, peuvent avoir un effet énorme sur la sensibilité des femmes au cancer du sein simplement en modifiant leur ADN. L'équipe a également travaillé sur la normalisation de leurs méthodes de dépistage génétique en vue de produire des résultats plus fiables.

La recherche, qui vous pouvez maintenant lire en détail dans Human Molecular Genetics, inclus l'obtention de l'ADN d'environ 100 000 femmes de différentes ascendances, comme européenne, africaine et asiatique. Cinquante pour cent de ces femmes ont été diagnostiqués avec un cancer du sein.

Lors de l'analyse, l'équipe a découvert que deux variantes de code génétique, qui qu'ils appelaient rs13294895 et rs10816625 affectent un gène connu comme KLF4. Ce gène, quant à lui, est responsable de la division cellulaire et la croissance. Pour les cellules cancéreuses de se développer, ils devraient se reproduire de façon incontrôlable.

Les femmes qui ont ces types de variants sont ensuite démontré qu'ils ont un risque accru de cancer du sein entre 9% et 12%.

Cette étude est très importante car elle permet d'augmenter la fiabilité de dépistage du cancer du sein et la détection. Médecins seront en mesure d'identifier avec plus de précision qui, parmi les femmes sont plus à risque de la maladie. Ceux-ci peuvent également mener à des thérapies plus ciblées qui peuvent augmenter le taux de survie des patients, ainsi que la prévention de coup de pouce. Jusqu'à présent, il ya déjà plus de 80 facteurs de risque génétiques associés au cancer du sein.

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