L'Organisation mondiale de la santé permet l'utilisation de expérimentales Ebola médicaments pour les patients en Afrique occidentale: FAITS MARQUANTS

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Médicaments expérimentaux sont autorisés à être utilisés pour traiter les patients Ebola en raison de l'ampleur de l'épidémie

À la lumière des nouvelles récentes que l'Ebola mort du virus péage a atteint plus de 1000 personnes, l'Organisation mondiale de la Santé a santioned que les médicaments et les vaccins non homologués et expérimentales être utilisés sur les patients infectés en Afrique de l'Ouest. Le Libéria est le premier des pays touchés à se manifester et déclarent qu'ils vont être en utilisant ces médicaments dans une tentative de contenir le virus fait rage.

Peu de temps après la mort de Miguel Pajeres, un 75-year-old prêtre espagnol qui a contracté le virus Ebola lors d'une mission au Libéria, l'OMS a fait savoir qu'ils sont maintenant d'autoriser l'utilisation des médicaments préalablement testés sur les animaux. Liberia fonctionnaires ont l'intention de l'administration de ces médicaments aux médecins dans le pays qui ont été testés positifs pour le virus.

Lorsque deux missionnaires américains ont été infectées par la maladie, ils ont été ramenés à États-Unis où ils ont reçu le médicament expérimental zmapp, et ils ont montré des signes prometteurs que leurs corps sont signalés à bien répondre à la médication. Cela a suscité l'indignation en Afrique de l'Ouest sur les raisons de la drogue n'a pas été offert aux patients dans les parties infectées de la région à utiliser pour le traitement. Cependant, les fabricants zmapp, Mapp biopharmaceutique, a déclaré que son approvisionnement de la cure supposée Ebola est maintenant en cours d'exécution faible après qu'ils auraient répondu à une demande d'un pays ouest-africain non encore identifié. Maintenant, le fabricant est sous pression pour produire plus de la drogue après l'OMS a publié la décision indiquant que tous les médicaments expérimentaux qui sont destinés à traiter le virus Ebola, même ceux en attente d'essais cliniques et humaines, peuvent être utilisés sur le plan éthique en raison de l'ampleur de la épidémie actuelle.

Malgré la clémence, l'OMS a déclaré que les normes éthiques doivent toujours être respectées et les bénéficiaires de ces médicaments non homologués doivent être éduqués sur les implications que le traitement pourrait avoir des patients. Le consentement des familles ou des personnes concernées doit également être obtenue pour vous assurer qu'ils comprennent tous les risques, y compris les avantages possibles. L'administration de ces médicaments expérimentaux doit être volontaire et, en tout cas, toutes les informations se tiendra à haute confidentialité comme un moyen de préserver la dignité du patient et leur participation à la communauté.

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