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Als et le défi de seau à glace
La SLA est la sclérose latérale amyotrophique, et est un terme utilisé pour décrire un ensemble de maladies du motoneurone neurodégénératives. Il est également communément connu sous le nom de maladie de Lou Gehrig. Les neurones moteurs sont des cellules nerveuses qui proviennent de personnes tronc cérébral, se connecte à la moelle épinière, puis rayonne à contrôler les mouvements musculaires volontaires. Patients atteints de SLA ont neurones moteurs défectueux qui affectent leur capacité à se déplacer librement et de nuire à leur capacité à effectuer des tâches simples comme la marche, parler, manger, ou en agitant sa main. Malgré les limitations physiques, cependant, la SLA ne modifie pas la façon dont une personne pense ou ressent, ce qui laisse effectivement un patient «verrouillé» dans leur corps.
La sclérose latérale amyotrophique est pas très commun et est censé se produire pour 2 personnes sur 100.000. Cependant, cette maladie peut frapper vite et peut toucher tout le monde. Les statistiques montrent que près de la moitié des personnes qui reçoivent un diagnostic de SLA peuvent mourir dans les 14 premiers mois de l'apparition.
Il n'y a pas de remède connu pour la SLA et les études de recherche sont toujours en cours, la recherche de moyens pour lutter contre la maladie. Maintenant, dans un effort pour aider la communauté SLA à venir avec un remède, l'Internet regorge de seau à glace vidéos de défi. L'une des premières célébrités à prendre part à cette était joueur de baseball Pete Frates, qui a été diagnostiqué de la SLA en 2012. Les gens peuvent participer au défi de seau à glace SLA en ayant un seau d'eau glacée sous-évaluées sur leurs têtes, après quoi ils peuvent nommer deux autres personnes à relever le défi dans les 24 heures. Si elles choisissent de ne pas le faire, ils peuvent donner de l'argent à un organisme de bienfaisance de la SLA à la place. Selon l'Association de la SLA, la station Internet virale a déjà recueilli plus de 15 millions $ pour la recherche de la SLA jusqu'ici.
Dans une interview, Frates a déclaré que, "l'exposition de ce genre est ce que la communauté SLA a besoin afin que nous puissions même essayer de trouver un remède et de retournement pour les personnes vivant avec cette maladie insidieuse."
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