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Cancers européennes de l'enfance ont encore d'énormes problèmes
Bien que d'énormes progrès ont été accomplis dans l'amélioration des résultats de cancers pédiatriques ou l'enfance en Europe, patients et des survivants sont encore confrontés à d'énormes défis qui doivent être abordés, selon un nouveau rapport.
La Société européenne d'oncologie pédiatrique (SIOPE) a présenté un rapport au Congrès sur le cancer européenne en cours à Vienne, en Autriche. Le plan stratégique est conçu pour améliorer la qualité de vie des survivants et le taux de guérison des enfants atteints du cancer dans la prochaine décennie.
En Europe, le taux de guérison du cancer est d'environ 80% et les cancers qui touchent les enfants sont considérés comme rares. Cependant, plus de 5.500 d'entre eux meurent encore de la maladie.
En outre, selon le rapport, d'ici 2020, environ 250.000 de ces enfants continueront d'éprouver les effets secondaires de leurs traitements qui peuvent être assez importants, ils peuvent réduire la qualité de vie. Les enfants qui ont été diagnostiqués avec des cancers pédiatriques ont également un risque de mortalité plus élevé que la population générale, même après qu'ils ont dépassé la période de survie à 5 ans.
Le président de SIOPE Gilles Vassal, qui travaille également comme professeur de l'Institut Gustave Roussy en France, confirme le cancer pédiatrique reste à être un problème sérieux qui affecte non seulement les patients, mais aussi leurs familles et même les services de santé.
Autres problèmes que le rapport cité notamment le manque de financement et d'attention de la part des gouvernements qui semblent penser que parce que le taux de guérison élevé, plus d'attention devrait être fournie à l'oncologie adulte. En outre, bien que de nouveaux médicaments pour les patients sont disponibles, les patients ne disposent pas d'un accès suffisant à eux. Il ya aussi la disparité de traitement, ce qui affecte le taux de survie des patients.
Le plan stratégique recommande ensuite des mesures clés pour relever ces défis, tels que l'engagement de financement pour des projets qui favorisent l'oncologie pédiatrique, collaboration accrue avec les patients atteints de cancer et leurs familles, et des partenariats avec l'industrie transparentes. Il suggère également un "passeport de survie» pour tous les survivants. Avec l'objectif d'améliorer la qualité de vie, il doit contenir la maladie et le traitement de leur histoire pour faciliter le suivi ainsi que la base de données pour la recherche.
Le plan a été créé après des consultations intensives avec les parties concernées telles que les patients, les survivants et leurs familles. Il fait également partie du Réseau européen pour la recherche sur le cancer chez les enfants et les adolescents projet (ENCCA).
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