Test sanguin pour le diagnostic du cancer de la prostate PSA Better Than: FAITS MARQUANTS

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Une société australienne de biotechnologie appartenant Minomic a développé un test sanguin simple, meilleur et plus précis pour diagnostiquer le cancer de la prostate. Le test sanguin du cancer de la prostate, MiCheck, pourrait réduire le nombre d'hommes conseillé de passer par des procédures plus invasives et les chirurgies de confirmation après avoir essuyé un faux résultat positif de l'antigène (PSA) test de dépistage couramment utilisé prostatique spécifique.

PSA est une protéine produite par des cellules exclusivement de la prostate. Le test implique le contrôle du sang pour cette protéine spécifique pour déterminer si le patient a un cancer de la prostate. Selon l'American Cancer Society, on estime 220,800 nouveaux cas de cancer de la prostate et environ 27 540 décès dus au cancer de la prostate en 2015. cancer de la prostate est la deuxième cause de décès chez les hommes américains à côté de cancer du poumon.

MiCheck fonctionne en déterminant un biomarqueur appelé MIL-38 antigène qui se trouve dans la surface des cellules cancéreuses de la prostate. Les scientifiques derrière l'étude ont également découvert deux marqueurs supplémentaires qui ont été encore jamais utilisés dans le diagnostic du cancer de la prostate.

Ils ont testé 300 échantillons de patients de 10 centres d'urologie aux Etats-Unis. Dans le rapport publié lundi, leur essai clinique mené la compagnie aux États-Unis montre que le test MiCheck a subi seulement une taux de faux positifs de 1,5 sur 10. En outre, le test a engagé 85% de spécificité et de précision, comparativement à seulement 40% pour PSA, rapporte scientifique vie.

Le fonds de capital-risque de Mark Carnegie soutenu ledit développement du test et selon la direction chef Brad Walsh dans un rapport par Sydney Morning Herald, «À la fin de l'année nous cherchons à déployer des produits." Ceci est après l'essai clinique a montré la promesse de l'efficacité de l'essai.

La société prévoit de publier le test non seulement en Australie, mais à un plus grand marché. Ainsi, ils font une demande d'approbation et d'accréditation des États-Unis Food and Drug Administration.

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