Les patients atteints de pelade ont augmenté cheveux en arrière après l'administration du médicament

Inhibiteurs de JAK autorisé par la FDA peuvent favoriser la repousse des cheveux chez les patients atteints d'alopécie.

La pelade ont causé la perte de cheveux pour plus de 6,5 millions de personnes aux États-Unis seulement. Maintenant, les chercheurs ont trouvé un médicament qui a montré des résultats prometteurs dans la repousse des cheveux. Ce médicament approuvé par la FDA est appelé ruxolitinib et est utilisé pour traiter un type rare de la maladie de la moelle osseuse.




Des chercheurs de l'Université de Columbia Medical Center, dirigée par le Dr Rafael Clynes, ont bon espoir que ce médicament pourrait être la réponse à l'alopécie. Selon le Dr Clynes, "Nous avons seulement commencé à tester le médicament chez les patients, mais si le procès continue d'être correct et sûr, cela aura un impact positif considérable sur la vie des personnes atteintes de cette maladie."

La pelade est une maladie auto-immune qui attaque les follicules pileux, laissant les patients avec des plaques d'alopécie de peau sur la tête, le visage et tout le corps. Cette condition, cependant, a également été connu pour causer la perte de cheveux complète dans certains cas. Bien que les experts ne savent pas exactement ce qu'elle provoque, cette dernière étude peut leur donner plus d'informations sur la maladie et sur le traitement potentiel.


En ciblant de multiples voies et le traçage immunitaires de patients touchés, les chercheurs ont pu découvrir que un ensemble spécifique de cellules T était responsable de l'attaque sur les follicules pileux et que leur action peut être arrêté par les inhibiteurs de JAK. Ils ont ensuite testé deux des déjà approuvé par la FDA des inhibiteurs de JAK dans le marché ruxolitinib qui a été approuvé pour le traitement de la maladie de la moelle osseuse, et tofacitinib qui est un médicament de la polyarthrite rhumatoïde. Ces deux médicaments ont stimulé la repousse des cheveux chez les sujets dans les 12 semaines après l'administration et la réaction positive a continué quatre mois, même après l'arrêt du traitement. Bien que les chercheurs disent que des tests supplémentaires est nécessaire, les premiers résultats sont "excellentes nouvelles pour les patients touchés par l'alopécie.


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