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Canadiens-français, les femmes polonaises au risque d'une mutation du gène de cancer rare du sein
Contrairement à la croyance populaire, seul un très petit pourcentage du diagnostic peut être attribuée à des gènes. La plupart se produire pour aucune cause précise. Cependant, portant le gène augmente certainement les risques, et cela est particulièrement vrai pour les femmes polonais et canadiens-français.
Dans une étude approfondie menée par une équipe de chercheurs et de généticiens de College Hospital de femmes situés à Toronto, les femmes qui sont d'origine canadienne-française, ou ceux qui vivent au Québec, sont plus susceptibles de développer un cancer du sein au moins cinq fois plus élevés que les autres femmes, surtout si elles ont également des antécédents familiaux de la maladie. En outre, le gène muté est survenu plus de 45 fois au sein de ce groupe.
D'autre part, les femmes polonaises augmentent leur risque de cancer du sein jusqu'à 5 fois par rapport à ceux qui ne possèdent pas le gène muté.
Le gène est appelé RECQL. Si vous ne l'avez pas encore entendu parler de cela, il est, car il est extrêmement rare. Au moins 20% des cancers génétiques liées mammaires peut être attribuée à des gènes BRCA1 et BRCA2. Un de ces gènes est la raison pour laquelle Angelina Jolie a décidé de subir une mastectomie et l'ablation des ovaires.
Cependant, les chercheurs ont noté que près de 50% des femmes qui portent le gène développera un cancer du sein dans leur vie.
Selon le Dr Mohammad Akbari, l'équipe est actuellement dans une phase très «excitant», la détermination des différents gènes qui peuvent contribuer à les chances de développer un cancer du sein.
Pour cette étude spécifique, ils ont regardé dans les gènes de plus de 20.000 femmes françaises-canadiennes et polonaises qui appartenaient à la population fondatrice indépendamment du fait qu'ils ont déjà été diagnostiqué avec un cancer du sein ou non.
Basé sur leurs analyses et le genre de travail qu'ils font, Akbari recommande que les femmes devraient chercher test de dépistage génétique. De cette façon, le traitement peut être personnalisé en fonction du type de gène du cancer du sein qui causent qu'ils transportent.
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