La FDA approuve Potent Cure Psoriasis: FAITS MARQUANTS

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Les États-Unis Food and Drug Administration a approuvé la commercialisation d'un nouveau médicament pour combattre la maladie auto-immune la plus répandue dans le pays, le psoriasis. Cosentyx qui a été fabriqué par Novartis vise à traiter modérée à sévère de psoriasis en plaques.

Cosentyx (secukinumab) est un anticorps monoclonal entièrement humain qui inhibe la 17A cytokine pro-inflammatoire interleukine qui est administré par une injection sous-cutanée. Il est spécifiquement conçu pour se lier à l'interleukine-17A (IL-17A) qui cytokine est une cytokine d'origine naturelle dans le corps.

Selon une étude en 2014, l'IL-17 est l'une des cytokines pro-inflammatoires les plus puissants et les plus étudiés activement. Elle est l'une des cytokines inflammatoires clés au cours de la réponse immunitaire.

Le psoriasis est une maladie auto-immune dans laquelle le cycle de cellules de la peau est altérée. Il provoque les cellules de la peau à se répliquer et mettre en place rapidement à la surface de la peau provoquant des plaques et des échelles pour former. Les cellules de la peau forment épaisses écailles qui peuvent provoquer des démangeaisons, rouge et douloureuse. Selon la clinique Mayo, l'objectif du traitement du psoriasis est d'empêcher les cellules de construire rapidement.

Le raisonnement derrière médicaments pour le psoriasis est expliquée par une étude intitulée, "Le psoriasis: justification pour cibler l'interleukine-17", et publiée dans la revue PubMed. Il en ressort que de nombreuses preuves suggèrent que IL-17A est également important dans la pathogenèse du psoriasis. Il induit la production de peptides antimicrobiens et des cytokines pro-inflammatoires qui peuvent aider à maintenir les réponses immunitaires de la peau. Par conséquent, la formation de psoriasis est bloquée.

Selon les statistiques de la National Psoriasis Foundation (NPF), 7,5 millions d'Américains et 125 millions de personnes dans le monde sont diagnostiqués avec le psoriasis.

Dans un communiqué de presse par la FDA, la sécurité et l'efficacité de Cosentyx ont été déterminés par des essais cliniques impliquant 2.403 participants de psoriasis en plaques. Ils ont été divisés en deux groupes, dans laquelle un groupe a reçu le médicament tandis que l'autre reçoit un placebo. Les résultats montrent que ceux qui ont reçu le médicament avaient une meilleure réponse avec la peau presque repoussé sur des échelles.

"Le psoriasis en plaques peut provoquer une irritation de la peau significative et l'inconfort pour les patients, il est donc important d'avoir une variété d'options de traitement disponibles pour les patients", a déclaré le Dr Amy Egan, directeur adjoint du Bureau de l'évaluation des médicaments III dans le Centre de la FDA pour la drogue évaluation et de recherche.

Le médicament a été approuvé 21 derniers Janvier 2015 et devrait frapper les magasins de drogue, non seulement dans le pays, mais aussi dans le monde entier.

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