Test Ebola obtient l'approbation de la FDA


Virus Ebola

Une façon plus rapide et plus efficace pour tester le virus Ebola a reçu une approbation de la Food and Drug Administration (FDA).

La FDA a récemment approuvé ReEBOV Antigen test rapide, un type de test Ebola développé par les chercheurs de l'Université de Tulane avec Corgenix Medical Corporation. Il est juste l'une des nombreuses technologies qui sont passés par un examen rapide, une capacité FDA qui est réservé uniquement à ceux dont l'approbation peut aider à traiter une maladie grave comme le virus Ebola.



Il est un dispositif de contrôle qui analyse l'échantillon de sang obtenu à partir d'une piqûre au doigt. Bien que les tests Ebola standards impliquent également droigt, ce dispositif présente deux avantages énormes. Tout d'abord, il permet de détecter la présence du virus Ebola dans le plus court que 15 minutes. Ceci est très important étant donné que la maladie nécessite un traitement immédiat. Il n'y a pas de remède pour le virus Ebola dès maintenant même si de nombreuses entreprises travaillent au développement d'un vaccin. Le test actuel peut détecter le virus dans les 2 à 3 prochains jours.

Deuxièmement, il est plus efficace car il permet de traiter l'échantillon de sang, sans équipement de laboratoire. Les pays en développement tels que les trois pays d'Afrique de l'Ouest durement touchés par le virus ont généralement une infrastructure de santé très pauvre et les zones reculées plus rurales ne peuvent pas avoir un équipement complet pour les tests et le traitement.

Le dispositif, cependant, est destiné uniquement aux personnes qui sont déjà présentent des symptômes ou à un risque très élevé d'infection tels que les travailleurs de la santé et des membres de la famille qui ont été bienveillant ou exposés à des patients atteints de l'Ebola. Il ne peut pas être utilisé pour le dépistage, bien que les chercheurs croient que le dispositif peut encore être utilisé dans les aéroports si les voyageurs ont déjà montré des signes d'infection.


L'étude a été financée par les Instituts nationaux de la santé pour un montant de 2,9 millions $. Il a également été complété par deux fondations de milliardaires, à savoir, Paul Allen et Bill et Melinda Gates.


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